![Pruebas Genéticas 1 cariotipo](https://cefegen.es/wp-content/uploads/2022/04/Cariotipo-430-1.jpg)
Cariotipo
El cariotipo es la ordenación por tamaño decreciente de los cromosomas. Un cariotipo humano normal presenta 46 cromosomas
![Pruebas Genéticas 2 xfragil 430](https://cefegen.es/wp-content/uploads/2022/04/xfragil-430.gif)
Síndrome X-Frágil
El síndrome del cromosoma X-Frágil es la causa hereditaria más frecuente de retraso mental y engloba alrededor del 40% de todos los retrasos mentales ligados al cromosoma X
![Pruebas Genéticas 3 fibrosis 430](https://cefegen.es/wp-content/uploads/2022/04/fibrosis-430.jpeg)
Fibrosis Quística
La fibrosis quística es una enfermedad hereditaria, causada por la alteración de un solo gen.
![Pruebas Genéticas 4 FISH 430](https://cefegen.es/wp-content/uploads/2022/04/FISH-430.jpeg)
FISH en Espermatozoides
La prueba FISH en espermatozoides se realiza para valorar el riesgo genético que presenta una muestra de semen.
![Pruebas Genéticas 5 FACTOR V 430](https://cefegen.es/wp-content/uploads/2022/04/FACTOR-V-430.jpg)
Factor V
El factor V es un factor de la coagulación sanguínea. Los factores de la coagulación, son una serie de proteínas que se activan de manera consecutiva, cuando se produce una lesión en un vaso sanguíneo
![Pruebas Genéticas 6 images CEFEGEN IMAGES genetica microdeleciones 430](https://cefegen.es/wp-content/uploads/2022/04/images_CEFEGEN__IMAGES_genetica_microdeleciones-430.webp)
Microdeleciones del Y
La infertilidad está causada por la ausencia o deleción de pequeñas regiones, donde se localizan los genes que regulan el proceso de fomación de los espermatozoides
![Pruebas Genéticas 7 mthfr 430](https://cefegen.es/wp-content/uploads/2022/04/mthfr-430.jpg)
MTHFR
Las mutaciones en el gen que codifica para esta proteína, se asocian a un riesgo de episodios trombóticos.
![Pruebas Genéticas 8 images CEFEGEN IMAGES genetica fragmentation 430](https://cefegen.es/wp-content/uploads/2022/04/images_CEFEGEN__IMAGES_genetica_fragmentation-430.webp)
Fragmentación del ADN
Un alto nivel de fragmentación del ADN en células de esperma puede representar una causa de la infertilidad masculina.
![Pruebas Genéticas 9 FACTOR II 430](https://cefegen.es/wp-content/uploads/2022/04/FACTOR-II-430.png)
Factor II
La mutación G20210A está presente en el 6-7% de pacientes afectados de trombosis, mientras que alcanza el 18% en pacientes con trombosis familiar
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