La protrombina es un factor de la coagulación. La mutación G20210A está presente en el 6-7% de pacientes afectados de trombosis, mientras que alcanza el 18% en pacientes con trombosis familiar.
Esta mutación tanto en homocigosis como en heterocigosis ó en combinación con otra mutación en el Factor V aumenta el riesgo de episodios trombóticos