¿En qué consiste la Prueba de Hermandad?
La Investigación biológica de la hermandad se realiza para determinar si dos ó más personas son hermanos completos, medio hermanos ó no están relacionados. Esta prueba de adn hermanos es una prueba indirecta de determinación de la paternidad, cuando el presunto padre no está disponible para aportar su ADN.
En el estudio genético, la participación de la madre biológica de los presuntos hermanos, siempre es muy útil, ya que nos permite conocer la información genética aportada por ella, aumentando la contundencia del resultado obtenido cuando se práctica la prueba de adn entre hermanos.
El estudio genético puede abordarse a través del test de hermanos, que implica la investigación de marcadores de ADN nuclear, cromosoma X, estudio de marcadores del cromosoma Y (limitado a varones) y en caso de hermandades por vía materna, mediante el estudio del ADN mitocondrial. Cada prueba de hermanos requiere una valoracion individualizada, pudiendo ser necesaria la participación de familiares adicionales para obtener una informacion genética suficiente con la que alcanzar la resolución de la prueba de parentesco entre hermanos.
Tipos de pruebas de hermandad
Este tipo de test de ADN se realiza cuando se tiene la duda sobre si una persona es hermana por parte de padre y madre de otra, es posible abordar la investigación con marcadores autosómicos.
En esta situación, es bastante probable alcanzar un resultado concluyente cuando participan solo dos presuntos hermanos, aunque siempre se recomienda la participación de algún hermano más para disponer de una mayor información genética.
Esta prueba es válida para dos o más hermanos hijos de la misma madre que desean saber si comparten el mismo padre biológico.
En este caso deben participar los hermanos y la madre o madres, en caso de que sean distintas.
La contundencia de los resultados dependerá de las características genéticas de los participantes y del número de familiares que se sometan a la investigación.
Este tipo de prueba de ADN investiga si dos o más personas están emparentadas por línea materna, mediante la investigación del ADN mitocondrial, que se hereda de madres a hijas e hijos de forma idéntica en ausencia de mutaciones.
Esta prueba es válida cuando no se dispone del suficiente número de familiares para investigar marcadores autosómicos.
La información que aporta es de pertenencia a un grupo familiar por línea materna pudiendo ser parentescos diversos.
Esta prueba mediante el estudio del Haplotipo del Cromosoma Y es válida cuando tenemos solo disponible para el estudio a los dos presuntos hermanos, ambos de sexo masculino.
Al no disponer de más familiares, no se puede investigar los marcadores autosómicos para determinar la hermandad y se recurre a la investigación del Haplotipo del cromosoma Y, que se hereda por línea paterna de forma idéntica en ausencia de mutaciones.
De esta forma si ambos participantes están emparentados por línea paterna, compartirán el mismo haplotipo del cromosoma Y.
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Dra. Mercedes Alemañ Romero es la Directora Técnica del laboratorio CEFEGEN y una especialista en Bioquímica Clínica y Genética Forense con más de 20 años de experiencia.
Entre sus principales áreas de especialización se encuentran la Bioquímica Clínica, la Genética Forense y Clínica, la Antropología Forense y la Reproducción Humana Asistida. La Dra. Alemañ es miembro activo de la Sociedad Internacional de Genética Forense (ISFG) y de la Sociedad Española de Antropología y Odontología Forense, lo que respalda su constante actualización en las técnicas y avances más recientes en su campo.