Test ADN de la sororité

Ce type de test ADN est réalisé lorsqu’il existe un doute sur le fait qu’une personne soit un frère ou une sœur du côté paternel et maternel d’une autre personne, il est possible d’aborder l’enquête avec des marqueurs autosomiques.
Dans cette situation, il est très probable que l’on parvienne à un résultat concluant lorsque seuls deux frères et sœurs présumés sont impliqués, bien que l’implication d’un frère ou d’une sœur supplémentaire soit toujours recommandée afin d’obtenir davantage d’informations génétiques.

Ce test est valable pour deux ou plusieurs frères et sœurs nés de la même mère qui souhaitent savoir s’ils ont le même père biologique.

Dans ce cas, les frères et sœurs et la (les) mère(s), si elle(s) est (sont) différente(s), doivent participer.

La force des résultats dépendra des caractéristiques génétiques des participants et du nombre de membres de la famille qui se soumettent à la recherche.

Ce type de test ADN permet de déterminer si deux personnes ou plus sont liées par la lignée maternelle en examinant l’ADN mitochondrial, qui est transmis de la mère aux filles et aux fils de manière identique en l’absence de mutations.

Ce test est valable lorsque l’on ne dispose pas d’un nombre suffisant de parents pour étudier les marqueurs autosomiques.

Les informations qu’il fournit concernent l’appartenance à un groupe familial par la ligne maternelle et peuvent être liées à différentes familles.

Ce test par haplotype du chromosome Y est valable lorsque seuls les deux frères et sœurs présumés, tous deux de sexe masculin, sont disponibles pour le test.

En l’absence d’autres parents, il n’est pas possible d’étudier les marqueurs autosomiques pour déterminer la parenté et l’haplotype du chromosome Y, qui est transmis par la lignée paternelle de manière identique en l’absence de mutations, est étudié.

Ainsi, si les deux participants sont apparentés par la lignée paternelle, ils partageront le même haplotype du chromosome Y.