Test del DNA della sorellanza

Questo tipo di test del DNA viene eseguito quando c’è il dubbio che una persona sia un fratello da parte di padre e madre di un’altra persona, è possibile affrontare l’indagine con i marcatori autosomici.
In questa situazione, è abbastanza probabile raggiungere un risultato conclusivo quando sono coinvolti solo due presunti fratelli, anche se il coinvolgimento di un ulteriore fratello è sempre consigliato per avere maggiori informazioni genetiche.

Questo test è valido per due o più fratelli nati dalla stessa madre che desiderano sapere se condividono lo stesso padre biologico.

In questo caso, devono partecipare i fratelli e le sorelle e la madre, se diversa.

La forza dei risultati dipenderà dalle caratteristiche genetiche dei partecipanti e dal numero di familiari che si sottopongono alla ricerca.

Questo tipo di test del DNA cerca di capire se due o più persone sono imparentate attraverso la linea materna analizzando il DNA mitocondriale, che viene ereditato dalle madri alle figlie e ai figli in modo identico in assenza di mutazioni.

Questo test è valido quando non è disponibile un numero sufficiente di parenti per indagare sui marcatori autosomici.

Le informazioni che fornisce riguardano l’appartenenza a un gruppo familiare attraverso la linea materna e possono riguardare diverse famiglie.

Questo test per aplotipo del cromosoma Y è valido quando solo i due presunti fratelli, entrambi maschi, sono disponibili per il test.

Poiché non sono disponibili altri parenti, non è possibile indagare i marcatori autosomici per determinare la parentela e viene indagato l’aplotipo del cromosoma Y, che viene ereditato attraverso la linea paterna in modo identico in assenza di mutazioni.

Pertanto, se entrambi i partecipanti sono imparentati attraverso la linea paterna, condivideranno lo stesso aplotipo del cromosoma Y.