Test del cromosoma Y

Il test del DNA del cromosoma Y è progettato per identificare la discendenza maschile diretta. Conosciuto come test di confronto tra fratelli paterni (Y-STR), questo test è anche chiamato test di discendenza paterna e ha la capacità di confermare le relazioni di parentela nella linea maschile diretta. Inoltre, viene utilizzato nei casi di paternità dubbia in cui il possibile padre non è disponibile per il test, che può fornire indirettamente informazioni sulla relazione del bambino con i fratelli del possibile padre e altri parenti maschi che condividono un’ascendenza paterna comune.

Il ruolo del Il cromosoma Y determina la mascolinità nel maschio, attraverso lo sviluppo precoce dei testicoli durante l’embriogenesi. I geni contenuti nel Il cromosoma Y  costituisce un piccolo numero la cui funzione è legata allo sviluppo testicolare e alla spermatogenesi. Tutti i maschi normali possiedono un cromosoma Y che viene trasmesso inalterato di padre in figlio. 

Per questo motivo, tutti i maschi di una famiglia con la stessa discendenza paterna condividono lo stesso aplotipo del cromosoma Y.

Questo è molto utile per aiutare a stabilire la parentela biologica per mezzo del studio genetico del cromosoma Y. Il Il test del cromosoma Y viene applicato con successo nelle seguenti situazioni:

1. Casi di test  di fratellanza dove tutti i partecipanti sono maschi.
2. Conferma del lignaggio paterno: Il test del cromosoma Y è il modo più accurato per confermare il lignaggio paterno e stabilire i legami familiari, anche nei casi in cui la persona indagata (presunto padre, figlio, fratello, ecc.) non partecipa al test.
3. Esplorazione della genealogia: può aiutare le persone a rintracciare i propri antenati e ad esplorare la propria genealogia, fornendo informazioni preziose sui propri antenati.
4. Aggressioni sessuali. In questi casi, il colpevole può essere identificato attraverso lo studio genetico del cromosoma Y .
5. Risoluzione dei dubbi: Utile nei casi in cui è necessario risolvere i dubbi sulla paternità o per scopi legali, come ad esempio per questioni di eredità e custodia.
6. Test del cromosoma Y applicato ai test di infedeltà

Il processo di analisi del cromosoma Y è suddiviso in diverse fasi:

1. Campione di DNA: un campione di DNA viene prelevato dall’individuo, di solito tramite un tampone buccale o un campione di sangue.
2. Analisi genetica: in laboratorio si esegue un’analisi genetica dettagliata per identificare i marcatori sul cromosoma Y.
3. Confronto dei risultati: i risultati vengono confrontati con un database per trovare somiglianze genetiche con altri individui.
4. Rapporto sui risultati: viene fornito un rapporto dettagliato che rivela la discendenza paterna e i legami di parentela.

Il test comparativo del DNA Y-STR si basa sulla trasmissione relativamente invariante del cromosoma Y dai genitori alla prole nel corso di più generazioni. Sebbene questo cromosoma sia presente esclusivamente nei maschi, anche le femmine possono partecipare indirettamente a questo test se desiderano saperne di più sui loro parenti paterni. In questo caso, si dovrebbe chiedere a un parente maschio biologico stretto, come un padre, un fratello, uno zio paterno o un nonno paterno, di fornire un campione da confrontare con il possibile parente o antenato paterno.

Durante il test del DNA del cromosoma Y, vengono analizzati siti specifici del cromosoma Y per generare un profilo Y-STR unico per ogni uomo esaminato. I maschi imparentati paternamente tendono a condividere profili Y-STR identici o simili, mentre i maschi non imparentati hanno probabilmente profili Y-STR diversi.