Abortos de repetición

En conjunto, en los abortos de repetición se encuentran anomalías cromosómicas en alrededor de un 50% de los abortos que ocurren de manera espontánea. Sin embargo en el período peri-implantatorio la incidencia de anomalías cromosómicas en los abortos de repetición es superior al 80%. Estas anomalías son básicamente trisomías, siendo las más frecuentes la trisomía 16 que se observa en un 31% de los casos, las trisomías 22 y 21 en un 10%, la trisomía 15 en un 7% y las trisomías 14, 8, 18, 13, 7 y 2 en un 4%, seguidas de las triploidías.

Se ha asociado como causas  abortos de repetición, además otros factores, como es la tendencia a formar trombos.

Esta tendencia puede ser adquirida:

• Por alteración hepática.
• Deficiencia en vitamina K
• Hereditaria por mutación de algún gen implicado en la coagulación sanguínea.

Tanto el estudio genético de las trombofilias como el bioquímico son útiles para determinar la causa en un buen porcentaje de casos, de aborto de repetición.

Hay que tener en cuenta sin embargo que a pesar de todos estos estudios, apróximadamente el 50% de los casos de aborto de repetición son de etilogía desconocida, y por tanto quedan sin diagnóstico.Para diagnosticar la o las posibles causas del Aborto de Repetición, en CeFeGen realizamos las siguientes pruebas:

• Cariotipo en Sangre Periférica
• Factor V
• MTHFR
• Factor II