Test del cromosoma X

Il cromosoma X costituisce il 5% del genoma umano ed è uno dei due cromosomi che determinano il sesso nella nostra specie. I loro geni sono associati a una serie di importanti malattie genetiche. Le malattie dipendenti dal cromosoma X sono particolarmente diffuse nei maschi, perché questi ultimi hanno un solo cromosoma X, mentre le femmine ne hanno due.

Questa caratteristica ha un effetto rilevante sulla prova del legame di parentela mediante la studio genetico del cromosoma Xe cioè il fatto che un padre trasmetterà il suo singolo cromosoma X a tutte le sue figlie e quindi tutte le sorelle da parte di padre condivideranno un cromosoma X comune, ereditato dal padre. Il test del cromosoma X contribuisce a risolvere molti casi di ricerca di parentela. Il test del cromosoma X è molto utile in situazioni di ricerca di paternità non convenzionali, come ad esempio:

1. Quando il presunto padre non può essere testato e l’indagine viene condotta attraverso i suoi parenti. Lo studio genetico del cromosoma X fornisce informazioni preziose.
2. Quando si indaga sul rapporto nonna-nipote nei casi in cui entrambi i genitori sono assenti. In questo caso, il test del cromosoma X è essenziale.
3. Come strumento aggiuntivo nei casi di indagine di paternità padre-figlia, si ricorre spesso al test del cromosoma X.