Teste do cromossoma X

O cromossoma X constitui 5% do genoma humano e é um dos dois cromossomas que determinam o sexo na nossa espécie. Os seus genes estão associados a uma série de doenças genéticas importantes. As doenças dependentes do cromossoma X são particularmente prevalentes no sexo masculino, porque os homens têm apenas um cromossoma X, enquanto as mulheres têm dois.

Esta caraterística tem um efeito relevante na prova de parentesco através da estudo genético do cromossoma Xe é o facto de um pai transmitir o seu único cromossoma X a todas as suas filhas e, por conseguinte, todas as irmãs do lado do pai partilharem um cromossoma X comum, herdado do pai. O teste do cromossoma X ajuda a resolver muitos casos de investigação de parentesco. O teste do cromossoma X é muito útil em situações não convencionais de investigação de paternidade, como por exemplo

1. Quando o alegado pai não pode ser testado e a investigação é efectuada através dos seus familiares. O estudo genético do cromossoma X fornece informações valiosas.
2. Quando investigas a relação entre avó e neta nos casos em que ambos os pais estão ausentes. Neste caso, o teste do cromossoma X é essencial.
3. Como ferramenta adicional nos casos de investigação de paternidade entre pai e filha, é frequentemente utilizado o teste do cromossoma X.