CEFEGEN Centro de Fertilidad y Genética

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Nuestras pruebas informativas tienen la misma fiabilidad que las pruebas para los Tribunales.

Microdeleciones del Cromosoma Y

Microdeleciones del Y

Una proporción importante de varones con problemas de fertilidad, presentan alteraciones severas del seminograma, como es el caso de la azoospermia (ausencia total de espermatozoides en el eyaculado), y oligozoospermia severa (reducida producción de espermatozoides). El estudio de microdeleciones del cromosoma Y en las regiónes AZF del cromosoma Y demuestra su conexión con la azoospermia no obstructiva. La infertilidad está causada por la ausencia o deleción de pequeñas regiones (microdeleciones del cromosoma Y), donde se localizan los genes que regulan el proceso de fomación de los espermatozoides.
Mediante estudios de la microdeleccion del cromosomaY, se ha observado que los varones que presentan microdeleciones en la región AZFa y AZFb, tienen defectos severos de la espermatogénesis, mientras que las microdeleciones del cromosoma Y en la región AZFc son compatibles con una espermatogénesis residual.
El estudio es útil para prevenir la transmisión vertical de padres a hijos

¿Qué es el cromosoma Y?
Se trata de uno de los cromosomas sexuales, junto al cromosoma X, forman el sistema de determinación de sexo XY, que hace referencia a los varones.
Las investigaciones han demostrado que el cromosoma X surge mucho después del cromosoma X, de hecho, el cromosoma Y es una mutación del anterior, la pérdida de uno de los segmentos del cromosoma X dio lugar al cromosoma Y.
Otra curiosidad es que el cromosoma Y es de menor tamaño que el cromosoma X, por tanto, incluye menos información, aunque a partir del análisis del cromosoma Y podemos conocer bastantes datos genéticos de un varón.
Análisis del cromosoma Y en varones
El cromosoma Y se utiliza para investigar la línea paterna en varones, esto permite que podamos analizar la siguiente información:
  • Los casos de hermandad cuando todas las personas implicadas son varones.
  • El test del cromosoma Y sirve para determinar el parentesco por línea paterna entre dos hombres.
  • Al ser una prueba aceptada para determinar el parentesco entre dos varones, la prueba del cromosoma Y también se utiliza para analizar el linaje paterno.
  • Se trata de una prueba muy útil en caso de abusos sexuales y violación, en los casos en los que el agresor haya sido un varón. Un estudio genético del cromosoma Y puede determinar con bastante fiabilidad la persona que ha cometido el delito.
En general, el análisis del cromosoma Y se lleva a cabo habitualmente cuando queremos probar que dos o más hombres comparten parentesco, es decir, si se sitúan en la misma línea paterna. Se lleva a cabo, por ejemplo, para probar que dos hombres comparten un mismo padre, o para determinar la línea genética entre un abuelo, un padre y un hijo, todos ellos varones.
Esta prueba es también eficaz para determinar el parentesco entre dos hombres más allá de la relación padre e hijo, como, por ejemplo, dos hombres que fueran tío y sobrino o dos primos varones.
En Cefegen realizamos pruebas de cromosoma Y para cuestiones de genética y relaciones de parentesco entre varones, si quieres saber más acerca de nuestras pruebas, contacta con nosotros y resolveremos tus dudas.
Investigación de microdeleciones y que proporciona Cefegen
    • AZFa region: sY84, sY86
    • AZFb region: sY127, sY134
    • AZFc region: sY254, sY255

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