2 minutes reading time (421 words)

Las enfermedades hereditarias ligadas al cromosoma Y

Las enfermedades hereditarias ligadas al cromosoma Y

El cromosoma Y es uno de los cromosomas sexuales. Se presenta en los hombres,  (XY) mientras que está ausente en mujeres (XX). El cromosoma Y es muy pequeño y contiene pocos genes, por lo que hay pocos trastornos genéticos relacionadas con los genes. Los que existen se conocen cómo enfermedades hereditarias ligadas al cromosoma Y, y vamos a conocerlas un poco mejor.

Enfermedades ligadas al cromosoma Y

Estas enfermedades afectan a los hombres (recuerda que las mujeres no tienen cromosoma Y). Debido a que el cromosoma Y está completamente ligado a la masculinidad, la mayoría de las mutaciones que afectan  a este cromosoma se asocian a infertilidad y defectos en el desarrollo de los órganos reproductores masculinos.

Algunas de las enfermedades ligadas al cromosoma Y son:

Infertilidad del cromosoma Y

La infertilidad del cromosoma y es una condición que afecta a la producción de esperma, por lo que para los hombres afectados es difícil o imposible tener hijos. El cuerpo de un hombre afectado por la enfermedad puede no producir espermatozoides (azoospermia), producir un pequeño número habitual de espermatozoides (oligospermia), o producir espermatozoides anormales o que no se mueven correctamente.

La infertilidad del cromosoma Y es causada generalmente por las supresiones de material genético en las regiones del factor de azoospermia (AZF) A, B o C. Los genes en estas regiones codifican las instrucciones para fabricar proteínas implicadas en el desarrollo de los espermatozoides, aunque sus funciones específicas aún no se conocen bien.

Síndrome XYY o Síndrome de Jacobs

En esta enfermedad los varones heredan un cromosoma Y extra, por lo que su genotipo es XYY. Durante la adolescencia, a menudo son delgados, tienen acné facial grave, y sufren problemas de coordinación. Como adultos, estos "súper-hombres" suelen ser altos (por encima de 6 pies) y, en general, su apariencia es normal. Sin embargo, producen altos niveles de testosterona.  Por lo general son fértiles y llevan vidas normales como adultos. Muchos, si no la mayoría, no  son conscientes de que tienen una anomalía cromosómica.

Síndrome XXYY

Síndrome XXYY es causado por la presencia de un cromosoma X a y un cromosoma Y extras en las células de un hombre. El material genético extra del cromosoma X interfiere con el desarrollo sexual masculino, impidiendo que los testículos funcionen con normalidad y reduciendo los niveles de testosterona

Los primeros estudios de síndrome XYY hechos en prisiones europeas llevaron inicialmente a la conclusión errónea de que estos hombres estaban predispuestos genéticamente a desarrollar un comportamiento agresivo antisocial y una inteligencia por debajo de la media.

Fibrosis quística en bebés: síntomas y causas
¿Cuántos cromosomas tienen un perro, un gato o un ...
Haga su Consulta Online
1000 caracteres restantes
Agregar archivos

 

Política de Cookies

Este sitio usa cookies y tecnologías similares para proporcionar una mejor experiencia de usuario.
Si continúa navegando, se considera que usted acepta su uso.