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¿Qué es el cáncer de mama? Causas y diagnostico

¿Qué es el cáncer de mama? Causas y diagnostico
¿Qué es el cáncer de mama?

El cáncer de mama comienza en el tejido mamario. La mayoría de los tumores que se desarrollan en el tejido mamario son benignos (no cancerosos). Algunos tumores de mama son cancerosos, pero aún no se han diseminado a otras partes del cuerpo. Este tipo de cáncer de mama se llama "in situ", y casi siempre se puede curar con el tratamiento adecuado. El tipo más grave de cáncer de mama es el invasivo, lo que significa que los tumores cancerosos se han diseminado a otras partes del cuerpo (este proceso se conoce como metástasis).

El cáncer de mama es el segundo cáncer más común entre las mujeres (tan solo después del cáncer de piel). La buena noticia es que la tasa de muerte por cáncer de mama ha disminuido en los últimos años. Esto es debido a que más tumores se encuentran en sus etapas tempranas, cuando el tratamiento puede ayudar a la mayoría. Las mamografías de detección regulares y los exámenes de los senos (tanto los autoexámenes como los exámenes realizados  por un médico) pueden ayudar a encontrar los cánceres de mama temprano.

Causas del cáncer de mamá

No se sabe exactamente qué causa el cáncer de mama, pero hay ciertos factores de riesgo que parecen aumentar la probabilidad de sufrir la enfermedad. Se estima que alrededor del 10% de los casos de cáncer de mama son hereditarios. En muchos de estos casos, una persona ha heredado un gen de sus padres que ha mutado. Este gen mutado hace más probable que una persona contraiga cáncer de mama.

Todo el mundo tiene dos genes llamados BRCA1 y BRCA2. Normalmente, estos genes ayudan a prevenir tumores de cáncer crezcan. Pero a veces una persona hereda una forma anormal (mutada) de BRCA1 o BRCA2 de su familia. Entonces la oportunidad de esta persona de contraer cáncer de mama aumenta.

Diagnóstico del cáncer de mamá

La mejor forma de diagnosticar un cáncer de mama es tener mamografías regulares; por lo general cada 2 años a partir de los 50 años. Si eres menor de 50, habla con tu médico acerca de los factores de riesgo para el cáncer de mama, incluyendo la historia familiar, para decidir si las mamografías regulares son apropiadas.

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La huella dactilar genética: ¿qué es y para qué sirve?

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Seguro que ya habrás oído que la huella dactilar de una persona es única. De hecho, son muy conocidos sus usos identificativos. Sin embargo, hay otro tipo de huella que también puede identificar con un 100% de efectividad, se trata de la huella dactilar genética.

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Qué es el albinismo óculo-cutáneo: causas y síntomas

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El albinismo es una condición genética también llamada acromia, achromasia o achromatosis. Se caracteriza por un déficit en la producción de melanina y por la ausencia parcial o total de pigmento en la piel, cabello y ojos. Esta enfermedad hereditaria se encuentra en los seres humanos (que afectan a todas las razas), mamíferos, aves, peces, reptiles y anfibios.

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Polimorfismos genéticos: definición y ejemplos

Polimorfismos genéticos: definición y ejemplos

Los polimorfismos genéticos son las variaciones naturales en un gen, secuencia de ADN, o cromosoma que no tienen efectos adversos en el individuo y se producen con frecuencia bastante alta en la población general.

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Los factores de riesgo en cáncer de mama

Los factores de riesgo en cáncer de mama

Los estudios han demostrado que ciertos factores, llamados factores de riesgo, aumentan la probabilidad de que una mujer desarrolle cáncer de mama, el más común en mujeres. En este post repasamos los principales factores de riesgo en cáncer de mama. Conocerlos y prevenirlos si es posible es el mejor seguro para evitar el desarrollo de la enfermedad o permitir el diagnóstico temprano.

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El cáncer es hereditario sí o no

El cáncer es hereditario sí o no

¿El cáncer es hereditario? Sí o no. La respuesta rápida es no, al menos en el verdadero sentido de la palabra. Es decir, el cáncer no se transmite de padres a hijos, pero sí que es verdad que algunos canceres tienen un componente hereditario, es decir, que las personas con antecedentes familiares de cáncer tienen más posibilidades de sufrirlo.

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Diagnóstico Genético Preimplantacional: ¿qué es?

Diagnóstico Genético Preimplantacional: ¿qué es?

El diagnóstico genético preimplantacional (DGP) es una técnica utilizada para identificar defectos genéticos en embriones que fueron creados por fertilización in vitro (FIV), es decir, antes de que se produzca la implantación del embrión en el útero, lo que la convierte en la técnica de diagnóstico más temprana. El DPG permite a las personas con una enfermedad hereditaria en su familia evitar transmitirla a sus hijos.

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¿Cuándo disminuye el riesgo de aborto? y otras preguntas

¿Cuándo disminuye el riesgo de aborto? y otras preguntas

Muchas embarazadas se preguntan a partir de cuándo disminuye el riesgo de aborto. En este post resolvemos esta y otras dudas frecuentes sobre el embarazo.

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Qué es el consejo o asesoramiento genético

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Si supieses que tu hijo va a nacer con una grave enfermedad genética, ¿seguirías adelante con el embarazo? Este es uno de los típicos dilemas que pretende ayudar a resolver el consejo genético, también llamado asesoramiento genético.

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Cómo prevenir el cáncer de colon

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El cáncer de colon es el más frecuente y el más mortal en nuestro país. Tenemos dos armas principales para luchar contra esta lacra: detección precoz y prevención. ¿Cómo prevenir el cáncer de colon? Esto es lo que dicen los médicos al respecto:

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Las causas de la infertilidad masculina más habituales

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La fertilidad de un hombre por lo general depende de la cantidad y la calidad de su esperma. Si el número de espermatozoides que un hombre eyacula es bajo o si los espermatozoides son de mala calidad, pueden producirse problemas de infertilidad. En este post repasamos las causas de la infertilidad masculina.

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Se considera que una pareja tiene problemas de fertilidad cuando llevan intentado tener un hijo durante un año y no lo han conseguido. Alrededor del 30 por ciento de los problemas de fertilidad en las parejas se originan en la mujer. Otro 30 por ciento se origina en el hombre y otro 30 por ciento se debe a ambos. EL 10 % restante se debe a causas desconocidas. En este post repasaremos las  principales causas de la infertilidad femenina.

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Cáncer de mama en hombres: síntomas y tratamiento

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Continuamos conociendo más cosas sobre el cáncer de mamá en hombres tras haber repasado sus causas más frecuentes.

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Cáncer de mama masculino: qué es y cuáles son sus causas

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El cáncer de mama masculino es un tipo relativamente raro de cáncer que se origina a partir de la mama.

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Tipos y causas de aborto espontaneo o natural

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El aborto espontaneo o aborto natural es un evento que da lugar a la pérdida del feto durante el embarazo temprano. Se produce por sí solo normalmente durante la primera mitad del embarazo. Las causas de aborto espontaneo o natural varían de persona a persona, y en muchos casos, se desconocen.

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Fibrosis quística en bebés: síntomas y causas

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Un niño con Fibrosis Quística tiene un gen defectuoso que afecta al transporte de cloruro de sodio (sal) en ciertas células. El resultado es el espesamiento de todas las secreciones producidas por el organismo: secreciones respiratorias, moco, sudor, jugos digestivos… La fibrosis quística en bebés es una enfermedad genética potencialmente mortal.

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Las enfermedades hereditarias ligadas al cromosoma Y

Las enfermedades hereditarias ligadas al cromosoma Y

El cromosoma Y es uno de los cromosomas sexuales. Se presenta en los hombres,  (XY) mientras que está ausente en mujeres (XX). El cromosoma Y es muy pequeño y contiene pocos genes, por lo que hay pocos trastornos genéticos relacionadas con los genes. Los que existen se conocen cómo enfermedades hereditarias ligadas al cromosoma Y, y vamos a conocerlas un poco mejor.

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¿Cuántos cromosomas tienen un perro, un gato o un mono?

¿Cuántos cromosomas tienen un perro, un gato o un mono?

El otro día ya desvelamos el número de cromosomas de los humanos, ahora vamos a repasar el de otros animales. En efecto, no todos los seres vivos tienen el mismo número de cromosomas, ni mucho menos. Por ejemplo, ¿cuántos cromosomas tiene un perro?, ¿o un gato? ¿Cuántos cromosomas tiene un mono? Vamos a verlo.

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Síndrome del cromosoma X frágil: características

Síndrome del cromosoma X frágil: características

El síndrome X frágil (FXS, por sus siglas en inglés) es un trastorno genético que causa retraso mental, problemas de comportamiento y de aprendizaje y diferentes síntomas físicos. Aunque FXS se produce en ambos sexos, los varones se ven afectados con mayor frecuencia que las mujeres, y en general con mayor severidad. La esperanza de vida no se ve afectada en las personas con SXF, porque no hay problemas de salud potencialmente mortales asociados con la enfermedad.  Vamos a conocer las características del síndrome del cromosoma X frágil.

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Cuántos genes y cromosomas tiene el ser humano

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Saber cuántos genes tiene el ser humano ha sido uno de los principales objetivos de la ciencia desde que se descubrió la existencia de los genes y el importantísimo papel que desempeñan.

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